博奥晶典助力四川德阳出生缺陷干预救助公益活动
日期:2016-07-01 来源:

       日前,百千万亿工程2016年德阳市“守护未来让爱无缺”出生缺陷干预救助公益活动正式启动,将为德阳一万名新生儿进行48项遗传病和代谢病免费检测,北京博奥晶典生物技术有限公司向德阳市捐赠价值35万元的遗传性耳聋基因检测产品,再次体现了其高度的社会责任感和使命感,同时也将推动德阳市新生儿遗传疾病筛查工作实现跨越式发展。

       博奥生物集团长期致力于技术创新,成就健康梦想,推出了全球首张遗传性耳聋基因检测芯片。目前,全国已有多个省市将遗传性耳聋基因检测作为民生工程,对新生儿进行筛查,超过百万家庭从中受益。

       据了解,出生缺陷是导致新生儿死亡和致残的主要原因之一。全国每年先天畸形儿出生和出生后数月、数年显现出来的缺陷病例总数高达100万,约占每年出生人口总数的5%,给患儿家庭造成沉重的经济和心理负担。百千万亿工程是中国出生缺陷干预救助基金会开展的“走进百座城市”的出生缺陷干预救助活动,已扶持千家医院参与出生缺陷干预救助工作,救助万名患儿远离出生缺陷影响,普及亿人大众关注出生缺陷防治。这是一场爱心的接力,公益活动从西藏启程,经过浙江、安徽,湖南等多个省市来到四川走进德阳,还将在全国其他省份和地区继续开展。而博奥晶典针对遗传性疾病检测的系列产品也将通过“守护未来让爱无缺出生缺陷干预救助公益活动”,让更多儿童、更多家庭感受到先进的检测技术为人们生活带来的改变。