健康时报 | 给孩子一个有声的未来
日期:2016-03-04 来源:

  2016年3月3日,我国将迎来第17个”全国爱耳日“。今年爱耳日的主题为:“关注儿童听力健康”。目前我国有听力语言障碍的残疾人2054万,其中7岁以下聋儿高达80万。
  
每一对父母都期望自己的宝宝健康聪明快乐的成长,然而在现实生活中总有一些让人痛心疾首的事情发生。小雨是一名正在中国聋儿康复研究中心接受康复训练的患 者,1岁的时候就已经会喊爸爸妈妈,然而在一次感冒治疗后,小雨突然变得不爱说话,对父母的呼唤也变得没有反应。经诊断,小雨被确诊为重度听力损失,已经 无法恢复。
  
为什么一 次普通的感冒治疗就让小雨从此走进无声的世界呢?原来雨泽携带了药物性耳聋基因,一旦服用或注射链霉素、阿基霉素、卡那霉素、庆大霉素等氨基糖甙类药物就 会造成听力损伤。像小雨这样不幸失去听力的儿童在我国并非少数。耳聋不仅危害人民的生活健康,还会给聋人家庭和社会造成沉重的压力和经济负担。卫生经济学 专家推算,每个聋人一生的公共卫生支出高达70多万元。及早发现、及早干预和预防耳聋发生,将会极大减轻政府、社会和家庭的经济压力。

   值得欣慰的是,博奥生物有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心与解放军总医院聋病分子诊断中心等合作,在获得全国28个省区市3500名大规模聋人群 体耳聋突变类型和频率的基础上,研制出了世界上第一张遗传性耳聋基因检测芯片。它的问世使耳聋基因检测成为临床可行的诊断手段,为耳聋残疾从干预救助向预 防减残的迈进提供了切实可行的工具。
  
该检测芯片,具有高精度、高效率、高通量、低成本等特点,可同时检测针对重度先天性耳聋、药物性耳聋和大前庭水管综合征的4个基因中的9个突变位点。 2009年晶芯九项遗传性耳聋基因检测试剂盒获得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证书,成为世界上首个经政府权威部门批准用于临床的遗传性耳聋 基因检测芯片。
  
博奥晶典作为博奥生物集团有限公司的核心子公司,一直配合政府持续推动新生儿耳聋基因筛查项目。2012年,北京市率先以政府为民办实事的方式对全市常住人口 新生儿进行免费耳聋基因筛查,此后全国多个省市陆续开展。截至目前,全国使用耳聋基因筛查芯片筛查的总人数已达130万人。
  
筛查至今已发现致聋基因携带者57300人,携带率4.39%;药物性耳聋敏感者3204人,携带率达到2.5‰。专家表示,药物性耳聋基因可通过线粒体遗传,所有被诊断为药物性耳聋基因携带者的人群,只要在生病时使用氨基糖甙类抗生素,就会“一针致聋”。
  
对于这类人群来说,氨基糖甙类抗生素就像一颗悬在头顶的炸弹,随时可能爆炸,造成灾难性后果。由于药物性耳聋具有母系遗传的特点,母亲会遗传给子女,所以检 测结果不仅对本人意义重大,还能确定孩子的母亲、外婆、姨妈等亲属是药物性耳聋基因携带者,平均每个家庭会有10个人有此风险。因此,通过用药提示,筛查 工作有望避免约3万多名敏感人群发生药物性耳聋,社会意义重大。

   博奥晶典总裁许俊泉表示,“以庆大霉素为代表的氨基糖甙类抗生素因其抗菌效果好、使用方便、价格低廉,仍为临床上经常使用的抗生素。然而,这类药物的耳 毒性却成了临床应用的致命弱点,‘一针致聋’的病例屡见不鲜。针对我国严重的用药致聋现状,我们又开发出药物性耳聋的基因检测试剂盒。”2015年10月 28日,全国第一个针对儿童药物性耳聋基因筛查的公益项目在银川市兴庆区举行,该活动由博奥晶典联合宁夏医科大学总医院、宁夏自治区妇联、银川市兴庆区相 关政府部门等共同发起,对该地区2-14岁儿童进行药物性耳聋筛查,取得了良好的效果。

  专家指出,对于药物性耳聋危害的严重性全社会没有应有的认识。希望政府和社会各界一起努力,运用科技力量从生命起点有效控制和减少听力残疾发生,给祖国孩子一个有声的未来。