【临床背景】

      肿瘤是一类基因突变导致的体细胞恶性增殖疾病，且肿瘤的增殖往往是多基因突变共同驱动的，每位患者携带的突变基因、突变位点不同，导致了患者对肿瘤药物的反应各不相同。基因检测通过高通量测序技术 , 检测和分析靶向药物相关基因的突变状态 , 从而帮助医生为患者筛选出最可能从中受益的靶向药物。肿瘤个体化用药指导检测基于高通量测序技术，准确监测肿瘤基因突变信息，辅助临床医生制定个体化用药方案。 

【产品介绍】

      标准版肿瘤个体化用药指导基因检测 ( 组织 52 基因 ) 基于先进的二代测序平台，一次性检测 EGFR、KRAS、 BRAF、HER2、KIT 和 PDGFRA 等 52 个实体瘤相关热点基因的 2800 多种体细胞突变，并对基因变异与靶向治疗药 物的相关性解读，协助医生制定个体化用药解决方案。   

【产品优势】

☆ 检测内容全面：同时检测52 个基因的SNV、InDel、CNV 和基因融合等多种变异形式，覆盖超过 2800 个突变位点，省时高效，不遗漏患者靶向用药机会；

☆ 解读报告权威：一次检测，获得最全面的肿瘤靶向用药信息，涵盖NMPA和FDA批准及NCCN指南推荐的所有靶向药物信息；

☆ 检测结果准确：测序深度最高达 5000X，结果经qPCR、FISH 等金标准方法验证一致率高，SNV、InDel、CNV 和基因融合灵敏度和特异度经验证超过 98%；

☆ 符合临床需求：采用首个获得 FDA 认证、CE-IVD认证的检测试剂盒 Oncomine DX Target;采用权威的药物报告系统，符合 CLIA 要求，匹配自建数据库，人工复核报告，确保解读精准全面。

【基因列表】

【适用人群】

☆ 肿瘤初诊患者，可根据检测结果制定个体化药物治疗方案；

☆ 治疗效果不佳患者，可根据检测结果调整、完善治疗方案；

☆ 耐药或复发转移患者，可根据检测结果制定新的治疗方案。

【检测流程】