全能版肿瘤个体化用药指导基因检测(血液/组织800基因)
来源:博奥晶典

【检测内容】

       基于新一代高通量测序 (NGS) 技术,一次性检测与靶向药物信息、化疗及内分泌用药信息、遗传性肿瘤信息、免疫治疗相关信息 (MSI 和 TMB)、肿瘤核心信号通路信息、肿瘤预后信息相关的800个基因。检测的变异类型包括点突变、插入 / 缺失、扩增及基因融合等全部变异类型,帮助医生为患者制定专业的个体化治疗方案。

【检测方法】

       高通量测序 

【样本要求】

       *样本类型为新鲜手术/穿刺组织+静脉血。取量为手术组织,黄豆粒大小,>50mg,肿瘤细胞>20%,坏死细胞<10%;穿刺组织,≥2条,长度>1cm,肿瘤细胞>20%,坏死细胞<10%;另需附带新鲜静脉血5mL,EDTA采血管采集,常温保存保存条件为常温运输选用常温/72h。容器选择在含DNA/RNA样本保存液的冻存管+EDTA采血管内。

       *样本类型为石蜡切片/石蜡块+静脉血。取量为石蜡切片组织,横切面面积 ≥10mm×10mm/片,切片上组织厚度 5-8μm,手术组织≥10片,活检组织、胸水样本、穿刺样本≥20片(要求必须是白片,不能进行烤片、染色、脱片等处理),另带1张HE染色片,样本保存期少于1年,肿瘤细胞>20%;另需附带新鲜静脉血5mL,EDTA采血管采集,常温保存保存条件为常温运输选用常温/72h。容器选择在蜡块盒/切片盒+EDTA采血管内。

       *样本类型为静脉血。取量为10mL。保存条件为常温运输选用常温/72h。容器选择在Streck 采血管内。

【报告周期】

       10个工作日

临床应用简述

       兼容组织及静脉血ctDNA样本检测,涵盖与实体肿瘤密切相关的800个基因,全面分析基因点突变、插入缺失、融合和扩增等变异信息。提供342种实体肿瘤药物的用药指导:包括262种靶向药物、39种化疗药物,以及其他药物的用药指导。