近日，博奥晶典CBTSeq2 mini 小型基因测序仪全新获证上市。设备搭载成熟测序技术，支持 SE50 至 PE300 多样读长，25M~100M 芯片灵活可选，SE50 模式最快2.2小时完成测序。 兼具极速测序、精准稳定、全场景应用、操作便捷多重优势，小巧易部署，全面满足院内各类临床测序需求，双平台合力，夯实精准医疗合规布局。
2026年4月17日，北京大学基础医学院邓宏魁院士课题组在 Cell 上发表了题为“p53 safeguards chemical reprogramming of human somatic cells toward pluripotency”的研究论文。该研究发现，关键肿瘤抑制因子 p53 在化学重编程中发挥核心保护作用，打破了“p53 阻碍细胞重编程”的传统认知。化学重编程的这一特性，揭示了其与转录因子重编程在机理上的根本区别和独特优势，为安全、可控地制备人多能干细胞和细胞重编程研究提供了新理论和新策略。该研究中单细胞转录组测序及全基因组测序服务由博奥晶典提供。
2026年4月24日，博奥晶典自主研发的全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统（DxLab-32A）正式获得印尼医疗器械注册证（证书编号：KEMENKES RI AKL 20304620031）。
2026年4月9日，博奥晶典CBTSeq2 Pro基因测序仪正式获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的Ⅲ类医疗器械注册证（国械注准：20263220700）。 CBTSeq2 Pro基因测序仪采用主流的边合成边测序（SBS）原理，支持多种规格（80M、150M、250M、500M等）、不同测序读长的芯片（SE50、SE75、SE100、PE75、PE100、PE150等），实现低、中、高通量自由切换，做到一机多用，能满足临床和科研多种场景需求。
2026年1月30日-2月1日，博奥晶典北京博奥医学检验所迎来中国合格评定国家认可委员会（CNAS）的扩项评审&复评审。经过评审专家组为期三天的严谨、细致、客观的的现场评审，检验所以二十三项遗传性耳聋基因突变检测为代表的认可项目顺利通过复评审，再次展现了其在质量管理体系和技术能力上的卓越水平。
