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BTV《影响者》许俊泉:精准医疗从芯看

日期:2017/09/14  来源:




BTV《影响者》许俊泉:精准医疗从芯看


日前,北京博奥晶典生物技术有限公司董事长、总裁许俊泉先生做客北京电视台《影响者》栏目,介绍了博奥晶典依托具有自主知识产权的生物芯片平台,在精准医学领域取得的突破和成绩。


简单的说,精准医学就是针对每一个病人的具体病情,正确选择并精确应用适当的治疗方法。要想实现精准的突破和升级,目前必须过‘精准诊断’这一关,如果没有精准诊断,就谈不到精准医疗。而生物芯片恰恰就是实现疾病研究和诊断的利器。生物芯片是一种能对小分子、生物大分子、细胞、组织等进行高通量、快速并行处理和分析的微器件。主要应用在疾病的预测、预防,药物开发、个性化治疗、农业育种、司法鉴定、食品安全等领域。其中医学应用是最主要的一个方向。博奥晶典在芯片设计原理、制作工艺、芯片实验室系统集成和配套仪器方面作了系统和深入的创新性研究,并针对基础和临床医学所需开发出系列生物芯片产品,这些产品让我们的医学诊断更加精准化。




在节目现场,许俊泉举了一个案例,北京某医院曾经有一位59岁的男性患者,因发热、咳嗽、腹泻9天被诊断为重症肺炎,进入ICU,已经出现了呼吸困难的症状,十分危急。给他采用最高级别的抗生素治疗5天,每天花费上千元,5天后不见好转反而病情加重,后来采用博奥晶典呼吸道病原菌核酸检测产品对患者的痰液样本进行检测,结果显示嗜肺军团菌呈阳性,针对致病菌更换了一块多钱一支的红霉素后,每天6支花费不到10元,两周后痊愈出院了。如果这项技术得以大规模推广,不仅能避免窗口期的误诊,而且能精准地找出病因,有针对性地给药,避免抗生素滥用。



在遗传性疾病检测领域,博奥晶典有一款遗传性耳聋基因检测芯片,它是联合解放军总医院共同研发的,属全球首创。节目中,许俊泉与大家分享一个数据,临床上90%的聋儿父母听力是正常。如果双方都是耳聋基因携带者,他们有四分之一生育聋儿的概率,往往我们不知道自己是不是携带者。我国常见耳聋基因突变携带者多达8000万人,如果能在产前进行诊断,很多听力缺陷就可以避免。单就药物性耳聋为例,这个基因的携带率是2.5‰,每年新生儿2000万,如果这些孩子都做筛查,每年可直接避免至少5万名新生儿因为药物致聋,可间接使约50万家庭成员免于药物致聋。全国如统一对18岁以下在校学生和学龄前儿童进行筛查,则可避免约500万人致聋。



一片看似很小的芯片,却富含了高精尖的技术——它将半导体材料、制作工艺、表面化学处理技术与临床检验、分子生物学的有机结合,能够在短时间内分析大量的生物分子,使人们快速准确地获取样品中的生物信息,效率是传统检测手段的成千上万倍,为我们在分子层面认知自身、了解生命提供了一个利器。通过这项技术,实现了对重大疾病的提前预防和个性化检测,我们可以从基因的角度认识疾病、从基因的角度解释疾病,从而精准的诊断疾病。


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